Regulatory Affairs Expert Talks

Infor­mie­ren Sie sich bei den „Regu­la­to­ry Affairs Expert Talks“ über die neu­es­ten Trends und Lösungs­an­sät­ze für die Her­aus­for­de­run­gen der MDR- und IVDR-Updates. Unser Exper­te Tors­ten Her­bert prä­sen­tiert einen span­nen­den Work­shop zum The­ma „Kli­ni­sche Bewer­tung: Wel­che Hür­den gilt es zu über­win­den?“ Erfah­ren Sie aus ers­ter Hand, wie sich die neu­en EU-Ver­ord­nun­gen MDR und IVDR auf die Medi­zin­technik­bran­che aus­wir­ken und wie Sie die Markt­fä­hig­keit Ihrer Pro­duk­te sicher­stel­len können.

Der Work­shop bie­tet einen tie­fen Ein­blick in die Bedeu­tung der kli­ni­schen Bewer­tung für die Sicher­heits- und Leis­tungs­be­wer­tung von Medi­zin­pro­duk­ten. Sie erfah­ren, wie Sie die rich­ti­gen Metho­den aus­wäh­len, eine umfas­sen­de Bewer­tung durch­füh­ren und gleich­zei­tig die regu­la­to­ri­schen Anfor­de­run­gen erfül­len. Außer­dem erhal­ten Sie prak­ti­sche Stra­te­gien zur Über­win­dung der häu­figs­ten Hür­den bei der kli­ni­schen Bewertung.

Nut­zen Sie die Gele­gen­heit, sich mit Regu­la­to­ry Affairs Mana­gern, Qua­li­täts­ma­na­gern und ande­ren Fach­leu­ten aus der Medi­zin­tech­nik zu ver­net­zen und wert­vol­le Ein­bli­cke zu gewin­nen. sepp.med ist dabei. Wir freu­en uns auf Sie!